Дорогие друзья!
Благотворительный фонд "Inglitiib" создан для помощи детям с серьезными заболеваниями. Подарим надежду на выздоровление каждому больному ребенку. Ведь для их родителей важнее всего здоровье и улыбка своих детей. Даже самый скромный Ваш вклад будет ощутимой поддержкой нуждающимся в помощи.  Искренне благодарим всех, кто поддержит наше начинание. С уважением Команда MTÜ Inglitiib

Nelly-Steffany Partus

nelli stefani pic

Нелли Стефани. 3 лет, г. Нарва
синдром Веста
Необходимо дорогостоящее лечение

Здравствуйте, меня зовут Илона. У меня двое замечательных деток, сынок Микаэль ему 13 лет, инвалид средней тяжести (последствия после тяжёлой аварии) и доченька Нелли Стефани в октябре будет 3 годика. 10 лет разница между детьми, доченька очень долгожданная, беременность проходила отлично, роды стремительные, но с  кислородным голоданием. 2 месяца Неличка была обычным, здоровым ребёнком. Ела, спала, играла. Держала отлично головку, развивалась даже черезчур быстро, но после вакцины все поменялось. В 2 месяца у нас была вакцина от ротавируса и в этот же день начались судороги. И после этого начался кошмар. Больница стала нашим вторым домом... развод с мужем... все в один момент... пошли  анализы, мрт, ээг ... в итоге диагноз: синдром Веста. Лечению не поддаётся вот уже почти 3 года. Судороги как были так и есть. Это очень больно. Поначалу доченька кричала криком от них, сейчас уже привыкла. Только слышу как сердечко бьётся от страха и боли. Это ужасное мучение как для ребёнка, так и для братика и мамы. Каждый день по 300 судорог, сутками. Ночью просыпается по 3-4 раза, судороги будят. Через пол часа засыпает, и опять судороги. .... Врачи говорят, что сделали все возможное. Меняли лекарства, что-то подойдёт, а что-то вызывало ещё больше судорог... так и испытывали, но результатов почти никаких. Девочка не ходит, почти не сидит, не говорит. Получается, что каждая судорога убивает одну мозговую клетку. Поэтому этим деткам не даёт возможности развиваться. Так вот и живём. Узнавала лечение за границей, но очень дорого. Таких денег мне не заработать. В Испании есть доктор Антонио Расси, который ставит таких деток на ноги. Но 6 дней лечения стоит 12000 евро. А как хочется помочь  дочурке. Ещё в этой же испанской клинике делают операцию и она стоит 35000евро. Хочется верить,что мир не без добрых людей. Помогая другим, помогаем себе.

Просим всех помочь собрать деньги для Нелли Стефани!


MTÜ Inglitiib  / Bank: EE022200221061864190 / пояснение - Nelly-Steffany

или банковский счет напрямую

Ilona Partus  / Bank: EE352200221019322888  / пояснение - Inglitiib